样品的吸光值与样品的浓度成正比。仪器的校正可见-紫外分光光度计。污染严峻时，可用5％HF溶液浸10～20分钟，立刻用水冲刷干净，然后浸入0.1N HCl溶液一日夜后继承使用。紫外可见分光光度计测定。实验操纵步骤：③ 碘尺度使用液（0.1μg/mL）：吸取1mL②溶液定容至10mL，用时现配。这在药物分析上就有着很广泛的应用。碘尺度中间液（1μg/mL）：吸取1mL①溶液定容至100mL。酸度计每隔30s将0.5mL 0.02mol/L硫酸铈加入一管中，迅速摇匀，放回到（32±0.2）℃恒温水浴中，在第一管加入硫酸铈溶液15min后每隔30s比色一管，波长为410nm，比色前用水将仪器调零，读取尺度系列管和样品管的吸光度值[留意：加入的硫酸铈溶液的量要正确，否则硫酸铈的退色速度与碘含量不呈相关性]。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。跟着制作工艺的发展，目前大多数产业用的pH计把丈量电极和参比极组装成在一起，形成复合电极，使电极更小型化，安装利便。直流电位差计是用来丈量直流电位的,只有部门直流电位差计有毫伏电压信号输出功能,在检定、校准酸度计电计示值时直流电位差计作为毫伏电压信号使用的。参比电极的检查方法，对于有的智能pH计，可以直接查阅仪器标定结果得到的零电位和斜率值。这在药物分析上就有着很广泛的应用。甚至可以通过目视比色，得到一个大体的判定！ PH计检查及保养再生法。分别吸取0.0, 0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5ml没食子酸尺度使用溶液（40mg/L）于看比色管中（相称于含没食子酸0.0，20，40，60，80，100，120 ，140μg），各管分别用蒸馏水补至3.5mL，再分别加入1ml Foline-phenol试剂，用5%（w/v）碳酸钠溶液定容至刻度，摇匀，放置10分钟后，于765nm处，1cm比色皿测定吸光值，绘制尺度曲线。为了避免以前的测试对测试的影响，在初始菜单进入“清除”菜单，把前面的“标定”和“测试”的数据全部清除。这种方法要求仪器正确，精密度高，且测定前提要相同。同时，PH计参比电极与溶液接触产生一个近似恒定的电位。如Eppendorf Biophotometer的正确度≤1.0%（1A）。玻璃电极的丈量精度为不优于±0．10％。如上述能斯特膜电位方程。究竟使用场所不同，要求的电极材质也不同，产业酸度计电极使用后该如何保护，入射光 = 吸收光 十 透过光。